Ibutrix Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibutrix mixtúra, dreifa 20 mg/ml

williams & halls ehf. - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Pedea Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - Íbúprófen - slagæðarásar, einkaleyfi - hjarta meðferð - meðferð á blóðfrumumyndandi einkaleyfalyfjum í nýburum yngri en 34 vikna meðgöngutíma.

Parapró Filmuhúðuð tafla 200/500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parapró filmuhúðuð tafla 200/500 mg

acare ehf. - paracetamolum inn; ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 200/500 mg

MabCampath Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - mabcampath er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (bcll) með b-frumu sem ekki er viðeigandi fyrir samsettri meðferð með flúdarabíni.

Zerofen 10% vet. Mixtúra, dreifa 10 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zerofen 10% vet. mixtúra, dreifa 10 %

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - fenbendazolum inn - mixtúra, dreifa - 10 %

Ivozall Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) í börn sjúklingar sem hafa fallið eða þrálátan eftir að hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð og þar sem það er engin önnur meðferð valkostur ráð fyrir að leiða í varanlegur svar. Öryggi og verkun hafa verið metin í rannsóknum sjúklinga ≤ 21 ára gamall á upphaflegu greininguna.

Sprycel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Æxlishemjandi lyf - sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði í langvarandi áfanga (ph+ cml aÐili) eða ph+ cml aÐili þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. nýlega greind ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) ásamt lyfjameðferð. sprycel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind philadelphia-litning-jákvæð (ph+) langvarandi myelogenous hvítblæði (cml) í langvarandi áfanga;langvarandi, hraða eða sprengja áfanga cml með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib mesilate;ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) og eitilfruma sprengja cml með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð. sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind ph+ cml í langvarandi áfanga (ph+ cml-aÐili) eða ph+ cml-aÐili þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib.

Onsenal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - Æxlishemjandi lyf - onsenal er ætlað til þess að fækka fjölda adenomatous þarmapólfa í fjölskyldufrumuæxli (fap) sem viðbót við skurðaðgerð og frekari eftirlitsskoðun (sjá kafla 4. Áhrif onsenal völdum lækkun g byrði á hættu á þarma krabbamein hefur ekki verið sýnt fram á (sjá kafla 4. 4 og 5.

Dasatinib Krka Filmuhúðuð tafla 70 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dasatinib krka filmuhúðuð tafla 70 mg

krka d.d. novo mesto* - dasatinibum inn - filmuhúðuð tafla - 70 mg

Celecoxib Actavis Hart hylki 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

celecoxib actavis hart hylki 200 mg

actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg